Активисты всего мира присоединились к спасению жизни 5-месячной Машеньки из Херсонщины
Родители 5-месячной Машеньки Сахно сделали практически невозможное для спасения жизни своего ребенка, которому с каждым днем все тяжелее двигаться, глотать, дышать….
Малышка родилась 16 июня 2020 года одной из двойни. Семья не могла нарадоваться деткам, пока у Машеньки не появилась слабость, которой не было у ее братика Назарчика.
«20 июля мы попали на прием к врачу, в этот день наш мир перевернулся. Нас срочно госпитализировали. В результате долгих обследований ребенку поставили страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Это смертельная болезнь. Которая забирает жизнь детей в возрасте до 2 лет», - рассказывает мама девочки.
Когда-то так и было, но сейчас есть препарат. Который в 90% случаев дает гарантию на полное выздоровление ребенка. Zolgensma – это генетический препарат, полностью доказанным его действие пока нельзя, он применяется совсем недавно, но уже демонстрирует, что маленькие пациенты после введения единственной нужной дозы начинают обходиться не только без ИВЛ, но отмечается и существенное улучшение моторных навыков (способность сидеть, вставать, ходить).
Уникальность препарата производители оценили в огромную сумму – более 2,1 миллиона долларов. Лекарство внесено в Книгу рекордов Гиннеса, как самое дорогое в мире.
Казалось бы, собрать такие деньги не реально, тем более в сжатые сроки, ведь ввести его необходимо до того, как ребенку исполнится 2 года.
Но родители Машеньки Сахно доказали, что возможно все, если вокруг цеди объединяются небезразличные люди.
Благодаря огласке в соцсетях, чуть более, чем за 2 месяца на счета ребенка поступило более миллиона долларов.
То есть, половина суммы есть. А значит есть надежда. Что к спасению Машеньки присоединятся еще тысячи людей, которые сделают пусть небольшой вклад, но он может быть решающим в судьбе девочки.
Болезнь Машеньки быстро прогрессирует, поэтому собрать нужную сумму надо как можно быстрее.
Реквизиты для помощи – на сайте ТСН 1+1.
